Wrodzona autosomalna recysywna wielotorbielowatość nerek. Zespół Pottera typ I. – opis przypadku

Magdalena Solecka, Paweł Frieman, Wenanty Jażdżyk

Streszczenie
Presented in the Paper are diagnostic and therapeutical difficulties as well as complications of 3-month-old infant suffering from the autosomal reccesive polycystic kidney disease, hard arterial hypertension (including hypertension crisis), progressive renal insufficiency, hypoplasia of lungs, breathing and circulatory failure.

To jest tylko fragment artykułu. Aby przeczytać całość, przejdź do Czytelni medycznej.