Nasal glial heterotopia in a 5-month-old girl – a case report

Jia Jia Teo¹, Piotr Kwast², Razan Nossier¹, *Lidia Zawadzka-Głos¹

Streszczenie
Nosowa heterotopia glejowa należy do rzadkich wad wrodzonych, spotykanych częściej u małych dzieci. Przedstawiamy przypadek nosowej heterotopii glejowej u 5-miesięcznej dziewczynki, pierwotnie konsultowanej z powodu upośledzonej drożności nosa po jednej stronie. Diagnostyka obrazowa wykazała obecność masy tkankowej w stropie lewej jamy nosa. Zmiana została usunięta w całości z dostępu endoskopowego. Przedstawiamy przebieg diagnostyki i leczenia. W przypadkach nosowej heterotopii glejowej całkowite usunięcie zmiany jest warunkiem braku nawrotów, stąd niezbędna jest zarówno staranna diagnostyka, precyzyjne usunięcie, jak i ścisła kontrola pozabiegowa. Diagnostyka różnicowa obejmuje przede wszystkim takie zmiany, jak: przepuklina oponowa lub oponowo-mózgowa, polipy oraz torbiel dermoidalna. Pomimo iż nosowa heterotopia glejowa jest zmianą rzadką, powinna być brana pod uwagę w procesie diagnostycznym u dzieci z zaburzeniami drożności nosa.

Summary
Nasal glial heterotopia is a rare congenital mass that is more commonly noted in infants. We report a case of nasal glial heterotopia in a 5-month-old girl initially presenting with unilateral nasal obstruction. Diagnostic imaging showed a tissue mass in the nasal cavity. The mass was resected via endoscopic surgery. We present the approach to radiological examination and clinical course of the case. In cases of infant nasal glial heterotopia recurrence of the mass is possible if it is not completely excised, so it is essential to be careful during the procedure and perform routine follow-ups. Differential diagnosis includes mainly meningocele and encephalocele, polyps and nasal dermoid cyst. Although nasal glial heterotopia is a rare condition, it should be taken into consideration in diagnosis of infants with nasal obstruction.

To jest tylko fragment artykułu. Aby przeczytać całość, przejdź do Czytelni medycznej.