The oral health status and dental treatment needs of children affected by osteogenesis imperfecta – part I

Agnieszka Kozubska¹, Danuta Chlebna-Sokół², Elżbieta Jakubowska-Pietkiewicz³, Izabela Michałus³, Karolina Beska-Bartecka⁴, *Joanna Szczepańska⁵

Streszczenie
Wstęp. Osteogenesis imperfecta jest to zespół uwarunkowanych genetycznie chorób tkanki łącznej powstałych na skutek mutacji najczęściej w genach kodujących kolagen typu I – COL1A1. Oprócz objawów ogólnoustrojowych występują także charakterystyczne zaburzenia w układzie stomatognatycznym.
Cel. Celem badania była ocena stanu uzębienia oraz stomatologicznych potrzeb leczniczych dzieci z wrodzoną łamliwością kości.
Materiały i metody. Przeprowadzenie ankiety obejmującej wywiad ogólnolekarski oraz stomatologiczny z rodzicami dzieci z OI. Wykonanie badania stomatologicznego uwzględniającego stan uzębienia, występowanie dentinogenesis imperfecta, ocena stopnia starcia wg współczynnika Broca, nieprawidłowości zgryzu, wartości wskaźnika puw/PUW.
Wyniki. Przebadano łącznie 62 osoby z wrodzoną łamliwością kości, w tym 32 chłopców i 30 dziewczynek. Najczęściej opisano prawidłowy okres wyrzynania zębów mlecznych – u 48 osób (77,42%) i zębów stałych – u 34 osób (82,93%). U większości pacjentów zaobserwowano nieprawidłowe nawyki higieniczne i żywieniowe. Dentinogenesis imperfecta zębów mlecznych i stałych najczęściej występowało w typie III OI. Uzyskane wartości wskaźnika puw/PUW dla badanych pacjentów z OI kształtowały się na znacznie niższym poziomie niż aktualne dane epidemiologiczne.
Wnioski. Pomimo złych nawyków żywieniowych i higienicznych oraz patologicznej budowy uzębienia pacjentów z OI, wskaźniki próchnicy u tych dzieci, w porównaniu z badaniami populacyjnymi odpowiednich grup wiekowych, kształtowały się na niskim poziomie.

Summary
Introduction. Osteogenesis imperfecta is an inherited disorder of the connective tissue. Which in most cases, is caused by mutations in the genes encoding collagen type I. Apart from clinical features, there are characteristic dental aberrations.
Aim. The purpose of this research was the assessment of the condition of teeth and therapeutic needs of children with the congenital brittle bone disease.
Material and methods. The questionnaires with patient’s parents, consisting medical history and dental history were performed. The intra-oral examination included the condition of the dentition, the presence of dentinogenesis imperfecta, malocclusion, the assessment of the attrition index and dmft/DMFT index.
Results. 62 patients with osteogenesis imperfecta were examined – 32 boys and 30 girls. There were normal eruption times of deciduous (48 patients – 77.42%) and permanent teeth (34 patients – 82.93%) reported in the majority of the patients with OI. In most cases bad eating and hygienic habits were observed. Dentinogenesis imperfecta in deciduous and permanent teeth was reported mostly in type III of OI. dmft/DMFT index among children with OI were low in comparison to the population studies of corresponding age groups.
Conclusions. Despite bad eating and hygienic habits as well as pathological structure of dentition of patients with the congenital brittle bone disease, caries index among these children were low in comparison to the population studies of corresponding age groups.

To jest tylko fragment artykułu. Aby przeczytać całość, przejdź do Czytelni medycznej.