Genetics in obesity
© Borgis - Postępy Nauk Medycznych 2/2018, s. 117-119 | DOI: 10.25121/PNM.2018.31.2.117
*Elwira Siewiec1, Urszula Puchta1, Lukasz Szczerbinski1, Anna Citko2, Hady Razak Hady3, Adam Jacek Kretowski1, 2
Streszczenie
Otyłość jest jednym z najistotniejszych problemów współczesnej medycyny na całym świecie. Dotychczas uważano, iż rozwój otyłości jest ściśle uwarunkowany czynnikami środowiskowymi, jednak aktualne badania wykazały znaczenie genetycznych czynników w rozwoju choroby.
Praca poglądowa przedstawia aktualny stan wiedzy na temat genetycznych predyspozycji rozwoju otyłości. Przedyskutowano mono- i poligenową formę otyłości oraz podkreślono znaczenie badań asocjacyjnych całego genomu (GWAS), które dostarczają nowych informacji dotyczących patomechanizmu choroby.
Baza Pubmed została przeszukana pod względem artykułów odnoszących się do tematu podłoża genetycznego rozwoju otyłości, które ukazały się w latach 2005-2018.
Niezbędne jest dalsze pogłębianie wiedzy z zakresu genetyki otyłości, co pozwoli na zrozumienie mechanizmów molekularnych rozwoju choroby, która dotyczy milionów ludzi na całym świecie, jednocześnie pozwalając na rozwój nowoczesnych sposobów leczenia.
Summary
Obesity is one of the biggest problems of modern medicine. Recently it has evolved from epidemic to a global pandemic. Previously obesity was generally considered as a disease induced mostly by environmental factors but in recent years a lot of studies has shown that genetics may play important role in the development of the disease.
In this review we describe current knowledge of the genetics of obesity. We discuss monogenic forms of obesity, characterize polygenic or “common” obesity, and emphasize genome-wide association studies for obesity-related traits, which provided new insights into the genetics and physiology of obesity.
Pubmed was searched for articles relevant to genetic background of obesity published between 2005 and 2018. Some earlier applicable articles were also consulted.
Knowledge of obesity genetics has still to be explored, to enable an understanding the molecular mechanisms of a disorder that affects hundreds of millions of people, providing new advances in the management of a disease for which no effective treatment, apart from surgery, currently exists.
To jest tylko fragment artykułu. Aby przeczytać całość, przejdź do Czytelni medycznej.