Quantitative analysis of transforming growth factor beta isoforms mRNA TGF-β1-3 in the patients with psoriasis

*Anna Michalska-Bańkowska¹, Dominika Wcisło-Dziadecka², Beniamin Grabarek³, Urszula Mazurek³, Ligia Brzezińska-Wcisło¹, Natalia Salwowska¹, Piotr Michalski⁴

Streszczenie
Wstęp. Łuszczyca to dermatoza związana ze zmianami stężeń prozapalnych cytokin. Jedną z nich jest transformujący czynnik wzrostu beta (TGF-β), który u człowieka występuje w trzech izoformach (TGF-β1-3). TGF-β charakteryzuje się właściwościami antyproliferacyjnymi w odniesieniu do keratynocytów naskórka. Duże rozpowszechnienie, uciążliwość objawów oraz fakt, że zmiany molekularne wyprzedzają zmiany fenotypowe skłaniają do szukania nowych markerów molekularnych.
Cel pracy. Celem pracy była ocena zmian profilu ekspresji genów kodujących izoformy TGF-β1-3 u osób chorujących na łuszczycę w porównaniu z osobami zdrowymi oraz wskazanie możliwości wykorzystania tej cytokiny jako nowego uzupełniającego markera molekularnego.
Materiał i metody. Grupę badaną stanowiły 32 osoby chorujące na łuszczycę, a grupę kontrolną 20 zdrowych ochotników. Od wszystkich osób pobrano pełną krew, z której ekstrahowano całkowity RNA, stanowiący matrycę w reakcji RTqPCR.
Wyniki. Statystycznie istotne różnice ekspresji między badanymi grupami określano testem U Manna-Whitneya (p < 0,05): dla TGF-β1 p = 0,00005; TGF-β2 p = 0,007; TGF-β3 p = 0,007. U osób zdrowych i chorych na łuszczycę stwierdzono występowanie wszystkich trzech izoform TGF-β (TGF-β1 > TGF-β3 > TGF-β2).
Wnioski. Uzyskane wyniki wskazują, że oznaczanie ekspresji TGF-β1-3 może być użytecznym, nowym markerem molekularnym w łuszczycy, wkomponowując się w strategię personalizacji leczenia. Można stwierdzić, iż tego typu oznaczenie nie byłoby zbyt obciążające i kłopotliwe z punktu widzenia pacjenta.

Summary
Introduction. Psoriasis is a dermatosis connected with changes in the concentrations of pro-inflammatory cytokines. One of them is a beta transforming growth factor (TGF-β), which appears in three isoforms in humans (TGF-β1-3). TGF-β has antiproliferative properties towards keratinocytes of epidermis. Great disease spread, arduousness of its symptoms and the fact that molecular changes precede phenotypic changes make us looking for new molecular markers.
Aim. The aim of the paper was to evaluate of changes in the expressions of genes encoding TGF-β1-3 isoforms in psoriatic patients when compared with healthy persons and indicate possibilities to use the cytokine as a new complementary molecular marker.
Material and methods. The group was composed of 32 psoriatic patients, and the control group consisted of 20 of healthy volunteers. All persons were taken their whole blood, form which total RNA was extracted that constituted the matrix in RTqPCR reaction.
Results. Statistically significant differences of expressions were determined between the evaluated groups with the use of the Mann-Whitney U test (p < 0.05): for TGF-β1 p = 0.00005; TGF-β2 p = 0.007; TGF-β3 p = 0.007. All three isoforms TGF-β (TGF-β1 > TGF-β3 > TGF-β2) were detected in both healthy persons and psoriatic patients.
Conclusions. The achieved results indicate that determination of TGF-β1-3 expression may become a useful, new molecular marker in psoriasis, integrating into the strategy of treatment personalisation. It may be stated that such determination would not be very burdensome or troublesome from the patient’s point of view.

To jest tylko fragment artykułu. Aby przeczytać całość, przejdź do Czytelni medycznej.