Parvovirus B19 as a cause of transient aplastic anemia – case report

*Katarzyna Pawelec, Izabela Zdziechowicz, Alicja Siwicka, Michał Matysiak

Streszczenie
Niedokrwistości aplastyczne są wyjątkowo rzadkim rodzajem anemii, szczególnie u dzieci. Są wynikiem niewydolności szpiku spowodowanych różnymi czynnikami. Hipoplazja lub całkowita aplazja szpiku może manifestować się izolowanym brakiem jednej linii komórkowej (erytrocytarnej, mieloidalnej lub płytkowej) lub całkowitym wszystkich trzech, z towarzyszącą jej pancytopenią krwi obwodowej. Nabyta anemia aplastyczna może być wywołana przez szereg czynników, w tym wirusy takie jak EBV, CMV, HIV, wirus ospy wietrzej, różyczki, wirusy hepatotropowe oraz parwowirus B19. Jednym z najczęstszych czynników zakaźnych wywołujących wtórną aplazję szpiku jest pochodzący z rodziny Parvoviridae parwowirus B19. Wirus ten charakteryzuje się szczególnym powinowactwem do erytroblastów i zdolnością zakażania prekursorów krwinek czerwonych, co bezpośrednio wpływa się na retikulocytopenię we krwi obwodowej. Infekcja ma charakter samoograniczający się i zwykle po kilku tygodniach objawy ustępują samoistnie, a obraz morfologii krwi obwodowej wraca do normy.
Przedstawiamy przypadek 6-letniego chłopca z nabytą postacią anemii aplastycznej i samoistną remisją choroby.

Summary
Aplastic anemia is extremely rare type of anemia, especially in children. They are the result of bone marrow failure caused by various factors. Hypoplazia or total bone marrow aplasia can manifest lack of isolated single cell line (red blood cell, myeloid or platelet) or complete all three of its accompanying peripheral blood pancytopenia. Acquired aplastic anemia can be caused by a number of factors, including viruses, EBV, CMV, HIV, varicella zoster, rubella, hepatotropic viruses and parvovirus B19. One of the most common infectious agents causing secondary bone marrow failure from a family Parvoviridae is Parvovirus B19. This virus has a particular affinity to erythroblasts and the ability to infect red blood cell precursors, which directly translates into retikulocytopenia peripheral blood. The infection is self-limited and usually after a few weeks the symptoms disappear, and the peripheral blood counts return to normal value.
We present a case 6 years old a boy with spontaneous remission of acquired aplastic anemia.

To jest tylko fragment artykułu. Aby przeczytać całość, przejdź do Czytelni medycznej.