Komentarz do prac

© Borgis - Postępy Nauk Medycznych 10/2012, s. 823-824

Ligia Brzezińska-Wcisło

Dermatologia jest dziedziną medycyny rozwijającą się gwałtownie tak pod względem badań dotyczących etiopatogenezy chorób, jak i ich terapii. Przedstawione prace poruszają różnorodne tematy z tej dziedziny, które często spotykane są w praktyce lekarskiej. Mam nadzieję, że zagadnienia opisane w cyklu artykułów zainteresują szeroki krąg Czytelników.
Na przestrzeni ostatnich dekad dokonuje się dynamiczny postęp w zakresie technik biologii molekularnej.
ZespoÅ‚owa, bardzo ciekawa i oryginalna praca dotyczy badaÅ„ molekularnych nieczerniakowych nowotworów skóry (Katedra i ZakÅ‚ad Biologii Molekularnej, Katedra i Klinika Dermatologii, Katedra i ZakÅ‚ad Genetyki Medycznej, Katedra Kosmetologii, ZakÅ‚ad BadaÅ„ Strukturalnych Skóry – SUM Katowice). Przeprowadzone badania molekularne miaÅ‚y na celu wytypowanie diagnostycznych i prognostycznych markerów uzupeÅ‚niajÄ…cych diagnostykÄ™ klinicznÄ… oraz wyznaczenie nowych leków terapeutycznych. Wykazano znaczne podobieÅ„stwo molekularne rogowiaka kolczystokomórkowego do raków kolczystokomórkowych. Grupa raków podstawnokomórkowych wykazaÅ‚a heterogenność z podziaÅ‚em na dwie podgrupy o zróżnicowanej liczbie kopii mRNA genów MMP10 i MMP2. Transkrypty genu kodujÄ…cego MMP1 wykazaÅ‚y znaczne zwiÄ™kszenie stężenia we wszystkich badanych grupach w odniesieniu do kontroli. Wzrost liczby kopii mRNA genu kodujÄ…cego MMP10 oraz spadek MMP2 mogÄ… kandydować do miana markera prognostycznego u chorych z rakiem podstawnokomórkowym. Potencjalnym uniwersalnym celem terapii molekularnie ukierunkowanej w leczeniu nieczerniakowych raków skóry jest gen kodujÄ…cy metaloproteinazÄ™ 1.
Kolejne oryginalne dwie prace dr hab. med. Anny Lis-ÅšwiÄ™ty z Katedry i Kliniki Dermatologii SUM i Katedry i ZakÅ‚adu Biologii Molekularnej SUM (Katowice) dotyczÄ… zastosowania techniki real-time QRT-PCR do wyznaczenia liczby kopii mRNA genów kodujÄ…cych TGF-β1 i TNF-α oraz ich receptory w komórkach krwi chorych na twardzinÄ™ ukÅ‚adowÄ… (SSc). Z badaÅ„ wynika, że w okr sie poprzedzajÄ…cym rozwój SSc (izolowany RP) dochodzi do zmniejszenia ekspresji genu TGF-β1 w komórkach krwi, przy manifestacji stwardnieÅ„ ekspresja ponownie nasila siÄ™. Konsekwencje tych zmian mogÄ… być niekorzystne na obu etapach: zmian naczynioruchowych i w procesie włóknienia. Z drugiej strony, zmiany w proporcji transbÅ‚onowych form receptorów dla TGF-β1 mogÄ… prowadzić do zmienionej aktywacji szlaków sygnaÅ‚owych wewnÄ…trz komórek, czego nastÄ™pstwem może być zmiana aktywacji okreÅ›lonych procesów.
W pracy dotyczÄ…cej TNF-α również stwierdzono zmniejszenie ekspresji tego czynnika w komórkach krwi chorych z SSc. Może to mieć decydujÄ…ce znaczenie w procesie włóknienia, poniewaÅ

To jest tylko fragment artykułu. Aby przeczytać całość, przejdź do Czytelni medycznej.