Inflammatory markers in men with metabolic syndrome genotyped to -455G/A polymorphism in beta-fibrinogen gene

*Marta Włodarczyk, Agnieszka Jarosz, Grażyna Nowicka

Streszczenie
Rozwój procesu zapalnego niskiego rzędu jest cechą charakterystyczną pacjentów z zespołem metabolicznym i w istotny sposób determinuje ryzyko wystąpienia incydentów klinicznych w obrębie układu sercowo-naczyniowego. Poziom rozwoju procesu zapalnego zależy od wielu czynników metabolicznych i genetycznych. W prezentowanej pracy oceniano związek między polimorfizmem -455G/A genu dla fibrynogenu a poziomem CRP i molekuł adhezyjnych. Badaniem objęto 61 mężczyzn z rozpoznanym zespołem metabolicznym. Poziom cząsteczek adhezyjnych (VCAM-1 i ICAM-1) określano metodą immunoenzymatyczną (ELISA). Stężenie CRP oznaczono metodą immunoturbidymetryczną. Polimorfizm -455G/A genu dla fibrynogenu wykrywano metodą PCR z wykorzystaniem enzymu restrykcyjnego. W badanej grupie mężczyzn z zespołem metabolicznym częstość genotypu GG wynosiła 60%, genotypu GA – 33%, zaś genotypu AA – 7%. Zaobserwowano wyższe stężenia fibrynogenu, CRP i molekuł adhezyjnych u nosicieli allela A w porównaniu z homozygotami GG. Różnice te były niezależne od wartości BMI oraz stężenia lipidów i glukozy.

Summary
Low-grade inflammation is a characteristic feature of metabolic syndrome and significantly contributes to cardiovascular risk in affected subjects. The level of inflammatory process development is influenced by different metabolic and genetic factors. In the present study the association between -455G/A genetic variants in fibrinogen gene and plasma levels of CRP and adhesion molecules was assessed in 61 men with newly diagnosed metabolic syndrome. DNA was amplified by polymerase chain reaction and incubated with the restriction enzyme. Circulating levels of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Serum high-sensitivity CRP was determined by immunoturbidimetric method. The -455G/A genotype frequencies were 60%, 22%, and 7% for GG, GA, and AA, respectively. It was found that fibrinogen, CRP and adhesion molecules concentrations were enhanced in A-allele carriers as compared to GG homozygotes, and these differences were not related to BMI, and serum lipids and glucose levels.

To jest tylko fragment artykułu. Aby przeczytać całość, przejdź do Czytelni medycznej.