Występowanie niezgodności słabych antygenów zgodności tkankowej w allogenicznych przeszczepieniach komórek krwiotwórczych od zgodnego w układzie HLA rodzeństwa

© Borgis - Postępy Nauk Medycznych 7/2011, s. 553-559

*Monika Dzierżak-Mietła1, Mirosław Markiewicz1, Urszula Siekiera2, Sławomira Kyrcz-Krzemień1

Streszczenie
Oznaczyliśmy allele jedenastu słabych antygenów zgodności tkankowej (mHAg) i zbadaliśmy występowanie ich immunogennych niezgodności pomiędzy dawcą i biorcą w 35 allogenicznych przeszczepieniach komórek krwiotwórczych od zgodnego w układzie HLA rodzeństwa wykonanych z zastosowaniem przygotowania mieloablacyjnego w latach 2000-2008. Niezgodności były ukierunkowane w stronę przeszczep-przeciw gospodarzowi (GVH) lub gospodarz-przeciw przeszczepowi (HVG). Analiza częstości występowania alleli, genotypów i fenotypów, uwzględniająca występowanie odpowiednich antygenów restrykcyjnych HLA pozwoliła na oszacowanie prawdopodobieństwa wystąpienia immunogennej niezgodności. Następnym etapem pracy będzie zbadanie związku pomiędzy wykrytymi niezgodnościami mHAg pomiędzy dawcą i biorcą a przebiegiem klinicznym procedury przeszczepowej.

Summary
We have determined the alleles of eleven minor histocompatibility antigens (mHAgs) and investigated the occurrence of immunogenic mHAgs mismatches between a donor and a recipient of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) from HLA-matched sibling donors in 35 recipients after myeloablative conditioning between 2000 and 2008. Mismatches were either graft-versus-host or host-versus-graft directed. The frequency analysis of mHAg alleles, genotypes and phenotypes accompanied by appropriate restriction HLA antigens allowed for estimation of the probability of immunogenic mismatches. The investigation of the association of detected immunogenic mHAgs mismatches between a donor and a recipient with a course of alloHSCT is warranted.

To jest tylko fragment artykułu. Aby przeczytać całość, przejdź do Czytelni medycznej.