Wartość laparoskopii w rozpoznawaniu i leczeniu zespołu Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser u dziewczynek

Eryk Dłuski¹, Małgorzata Bańkowska², Jacek Lisawa², Zbigniew Surowiec¹

Streszczenie
The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom is relatively uncommon, characterized by the complete agenesis of the vagina and uterus associated with normal external genitalia and gonads. Consensus has not been reached on the best therapeutic approach to correct this anomaly, as clearly shown by the number of surgical and other methods proposed. The autors demonstrated the possibility of creating a neovagina at laparoscopy by a modification of Vecchietti technique.

To jest tylko fragment artykułu. Aby przeczytać całość, przejdź do Czytelni medycznej.